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ISO 15378:2017 藥品包裝材料



    ISO 15378:2017 藥品包裝材料

    為規範藥品包裝材料生產全流程管控、提升藥品整體質量,國際標準化組織(ISO)於2017年發佈藥品包材管控的質量管理體系標準——ISO 15378:2017。

    ISO 15378:2017以ISO 9001為框架並整合藥品GMP的要求,為藥品包材製造商提供了品質管控、生產管理、風險辨識與控制、驗證等方面的操作指南。該標準明確了藥品包材製造商的多重管理要求與硬體要求(包括廠房、設備等),對原料與包材的採購使用、生產流程的衛生與品質控制、人員衛生管理、產品檢驗、品質異常處置,以及產品投訴與召回等作出詳細規範。

    ISO 15378:2017主要內容:

    1 適用範圍

    2 規範性引用文件

    3 術語和定義

    4 組織環境

    5 領導作用

    6 策劃

    7 支持

    8 運行

    9 績效評估

    10 改進

    附件 A 新結構、術語和概念的說明。

    附件 B ISO/TC 176 制定的其他關於品質管理和品質管理系統的國際標準。

    附件 C 印刷初級包裝材料的 GMP 要求。

    附件 D 初級包裝材料的驗證、確認和確認要求指南。

    參考書目

    更多內容,請瀏覽:https://www.iso.org/standard/70729.html。

    生產力中心一直鼓勵企業與國際接軌,優化管理系統,將適時導入管理變革與人才培訓,協助本澳中小企業面對各階段轉型期,把握“1+4”及橫琴合作區的發展機遇。

    若有興趣了解國際管理系統標準認證的考取、資助計劃及支援服務,可於辦公時間內聯繫生產力中心——標準管理及培訓考試部,電話:2878-1313。


本新聞內容轉自澳門日報
 
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